Relația și convețuirea cu o persoană cu Scleroză Multiplă. Partea I

Scleroza multiplă (SM) este o afecțiune progresivă care afectează sistemul nervos central al organismului, care poate provoca slăbiciune, tremurături și oboseală. Are un impact semnificativ asupra vieții și capacității unei persoane de a desfășura anumite activități. Ca rezultat, întâlnirea cu cineva cu SM sau relația cu ei poate diferi de întâlnirea cu o persoană fără această afecțiune.

SM cauzează leziuni mielinei, substanța grasă care izolează nervii din corp. Acest lucru perturbă semnalele electrice care se deplasează către și dinspre creier, rezultând simptome precum instabilitate, slăbiciune, furnicături, tremurături și oboseală.

Persoanele cu SM pot experimenta perioade în care simptomele lor se agravează sau perioade în care pot prezenta câteva simptome sau deloc. Alții pot avea tot timpul un anumit nivel de simptome. Prin urmare, este important să se adapteze abordările la întâlniri și relații în funcție de nevoile și dorințele individuale ale cuiva.

Acest articol explorează câteva dintre modalitățile prin care SM poate afecta relațiile și discută despre modul în care oamenii pot sprijini un partener cu SM.

Impactul fizic

Două dintre cele mai frecvente simptome ale SM sunt probleme de oboseală și mișcare. Ambele pot afecta capacitatea unei persoane de a se angaja în anumite activități, cum ar fi plimbările, vizionarea unui film sau cina într-un restaurant.

Capacitatea fizică a unui individ poate varia în funcție de tipul de SM pe care îl are, de stadiul bolii și de simptomele acestora într-o anumită zi. Persoanele cu SM pot experimenta:

– tremurături

– amețeli sau vertij

– pierderea echilibrului

– instabilitate în mers sau ataxie

– stângăcie a membrelor

– spasme musculare involuntare

– rigiditate a mușchilor

– slabiciune musculară.

Oricare dintre aceste simptome poate face mai dificilă sau mai inconfortabilă deplasarea.

Multe persoane cu SM prezintă, de asemenea, oboseală. Având în vedere acest lucru, este important să înțelegem că oboseala este diferită de oboseala normală. În timp ce oboseala poate apărea după efort sau după o zi plină, oboseala înseamnă că o persoană are mai puțină energie decât în mod normal la începutul zilei. Poate determina pe cineva să se simtă greu, slab, incapabil să se miște sau lipsit de energie.

Poate fi dificil pentru o persoană cu SM să descrie cum resimte oboseală în comparație cu o persoană care nu se confruntă cu această afecțiune. Cu toate acestea, acest lucru nu îl face mai puțin real. Oboseala poate afecta oamenii atât din punct de vedere mental, cât și fizic, ceea ce poate ridica un grad de dificultate în cadrul activităților cu intensitate de gândire sau complicate.

Persoanele care se întâlnesc sau care au o relație cu cineva cu SM trebuie să țină cont de acest lucru atunci când își propun să petreacă timp împreună. Acest lucru poate însemna:

– Ascultă cu atenție nevoile reale: persoanele cu SM au cea mai bună înțelegere a simptomelor și a impactului asupra vieții lor de zi cu zi. Drept urmare, este important să ascultați ceea ce spun ei că au nevoie.

– Adoptarea unei abordări „mai puțin este mai mult”: în momentele în care simptomele unei persoane îi împiedică să efectueze activități fizice, poate ajuta concentrarea atenției pe plăcerile simple. Sugerează activități care nu necesită multă energie sau mișcare fizică. De exemplu, în loc să mergi la un cinematograf, planifică o seară de film acasă.

– Adaptabilitatea: Deși este posibil ca o persoană cu SM să nu dorească ca boala să le dicteze viața, partenerii lor ar trebui să fie adaptabili la planurile în schimbare. SM poate fi imprevizibilă și poate impune cuiva să amâne sau să modifice activitățile programate.

– Răbdare: dacă cineva are simptome care afectează coordonarea sau cunoașterea, se pot mișca, gândi sau vorbi mai încet decât de obicei. Aveți răbdare și oferiți-le timp pentru a face lucrurile în ritmul lor.

În plus, în zilele deosebit de calde sau umede, persoanele cu SM pot avea și mai multe dificultăți cu simptomele, astfel încât partenerul ar putea dori să ia în considerare vremea înainte de a planifica anumite activități pentru persoanele cu această afecțiune.

Articol de Sabina Tănasă