Simptomele sclerozei laterale amitrofice și leziunile nervilor

Simptomele sclerozei laterale amiotrofice (SLA) și ale leziunilor nervoase se pot simți similare. Cu toate acestea, SLA este o afecțiune progresivă, iar simptomele pe care oamenii le pot experimenta de obicei se agravează în timp. În unele cazuri, leziunile nervoase pot declanșa apariția SLA.

Scleroza laterală amiotrofică (SLA) este o boală neurodegenerativă rară care afectează neuronii motori care permit oamenilor să miște mușchii voluntari. SLA este o afecțiune progresivă și, în prezent, nu există un remediu pentru a repara leziunile neurologice pe care le provoacă.

Cercetătorii teoretizează că ar putea exista o legătură între susținerea unei leziuni nervoase și dezvoltarea SLA mai târziu în viață. Cu toate acestea, ei trebuie să efectueze mai multe cercetări pentru a confirma legătura dintre aceste două condiții medicale.

Acest articol analizează posibila legătură dintre SLA și leziunile nervoase, simptomele, semnele precoce ale SLA și modul în care SLA vă poate afecta nervii.

Care este legătura dintre SLA și leziunile nervoase?

Cercetătorii susțin că leziunile nervoase pot crește riscul de a dezvolta SLA. Acest lucru se datorează faptului că leziunile nervoase pot duce la un răspuns inflamator sistemic care ar putea declanșa SLA.

Un studiu din 2019 pe animale a găsit o legătură între leziunile nervoase și debutul SLA. Acest lucru s-a întâmplat după starea inflamatorie cauzată de leziunea nervoasă răspândită la neuronii motori nevătămați.

Cu toate acestea, experții trebuie să efectueze mai multe cercetări pentru a determina legătura dintre leziunea nervoasă și debutul SLA.

Ce este SLA?

SLA este o boală neurodegenerativă. Afectează progresiv neuronii motori din creier și măduva spinării. Neuronii motori permit unei persoane să-și miște mușchii. Degenerarea și eventuala moarte a neuronilor motori pe care le provoacă SLA poate duce la o pierdere treptată a capacității de a opera mușchii.

Aproximativ 90% dintre cazurile de SLA nu au legătură cu genetica. Cu toate acestea, 5-10% din cazuri apar cu un istoric familial cunoscut al acestei afecțiuni. Medicii numesc aceasta SLA familială și există un risc de 50% ca descendenții să moștenească genele legate de SLA.

Simptomele SLA sunt similare cu cele ale leziunilor nervoase?

Simptomele SLA se pot simți similare cu cele ale leziunilor nervoase. Acest lucru se datorează faptului că ambele afecțiuni pot provoca contracții musculare și crampe, slăbiciune musculară și reducerea masei musculare.

Cu toate acestea, SLA este o afecțiune progresivă, iar simptomele sale se agravează în general în timp, răspândindu-se în alte zone ale corpului. Persoanele cu SLA pot prezenta simptome precum dificultăți de vorbire și de înghițire și pot avea, de asemenea, probleme de respirație.

Leziunile nervoase pot declanșa SLA?

Leziunile nervoase pot declanșa SLA. O leziune nervoasă poate provoca o inflamație sistemică care se poate răspândi la neuronii motori și poate declanșa starea neurodegenerativă.

Un studiu efectuat pe animale din 2020 a descoperit că leziunile nervoase pot cauza SLA. Cu toate acestea, experții trebuie să efectueze mai multe cercetări pentru a determina procesul care poate duce la apariția SLA la om.

Simptome SLA asemănătoare cu durerea nervoasă

Unele simptome de SLA pot fi similare cu durerea nervoasă. Acestea pot include:

• senzație de furnicături
• amorțeală în anumite zone ale corpului
• slăbiciune musculară
• pierderea echilibrului și a coordonării

Cu toate acestea, durerea nervoasă poate provoca, de asemenea, o durere înțepătoare sau o senzație de arsură în zonele în care nervii au suferit leziuni.

Cum afectează SLA nervii?

SLA este un tip rar de boală a neuronului motor. Această afecțiune provoacă degenerarea neuronilor motori, care în cele din urmă poate duce la moartea neuronilor motori. Neuronii motori sunt responsabili pentru menținerea comunicării dintre mușchi și creier.

Creierul își pierde în cele din urmă capacitatea de a trimite instrucțiuni către mușchi. Lipsa de comunicare duce la slăbirea mușchilor și, în etapele ulterioare, la pierderea musculară.

Progresul SLA diferă pentru fiecare persoană. În timp ce unii oameni cu această afecțiune pot experimenta o progresie rapidă a bolii, alții supraviețuiesc mulți ani după declanșarea bolii. Rata de supraviețuire de până la 5 ani a persoanelor cu SLA este de aproximativ 20%,  aproximativ 10% dintre persoane supraviețuind timp de 10 ani și aproximativ 5% pentru mai mult de 20 de ani.

Simptome precoce ale SLA

Simptomele precoce ale SL pot varia. Ele pot include:

• crampe musculare
• rigiditate musculară și încordare
• contracții musculare la nivelul limbii, brațelor, umerilor sau picioarelor
• dificultate la înghițire și la mestecat
• vorbire nazală și neclară
• slăbiciune musculară, în special la nivelul gâtului, diafragmei, brațelor sau picioarelor

Dacă o persoană prezintă simptome de SLA, este important să contactați un medic. Aceștia pot efectua teste pentru a diagnostica afecțiunea de bază care poate provoca simptomele și pot recomanda cel mai potrivit tratament.

Concluzii

SLA este o afecțiune degenerativă progresivă care afectează neuronii motori. Producerea unei leziuni nervoase poate crește riscul de a dezvolta această afecțiune. Cu toate acestea, avem nevoie de mai multe cercetări pentru a determina legătura dintre leziunile nervoase și debutul SLA.

SLA poate provoca slăbirea și pierderea mușchilor. Acest lucru se întâmplă deoarece SLA provoacă progresiv degenerarea și moartea neuronilor motori care gestionează mișcarea mușchilor voluntari.

În stadiile incipiente ale SLA, oamenii pot prezenta zvâcniri musculare și crampe. Oamenii pot dezvolta simptome mai grave în stadiile ulterioare ale bolii, inclusiv dificultăți la înghițire, capacitatea redusă de a mișca mușchii și nevoia de a utiliza în mod constant un ventilator pentru a respira.

Acest articol este doar informativ. Pentru un diagnostic corect, vă recomandăm să consultați sfatul unui medic specialist.

Scris de Sabina Tănasă