Protecția împotriva inflamației poate fi esențială în tratarea sclerozei multiple
Inflamația joacă un rol important în Scleroza Multiplă. Potrivit unui studiu derulat de cercetătorii de la Universitatea Northwestern protecția împotriva inflamației poate fi esențială în tratarea Sclerozei Multiple.
Prelungirea unui răspuns de apărare celulară la inflamație ar putea ajuta la regenerarea învelișului protector al axonilor care este degradat în boli precum Scleroza Multiplă (SM), susțin oamenii de știință care au analizat peste 300 de axoni la șoareci.
În prezent, nu există medicamente aprobate de Administrația Medicamentelor și Alimentelor din SUA (FDA) care să demonstreze că regenerează în mod eficient mielina. Tratamentul cu Sephin1 îmbunătățește remielinizarea, așa că ar putea fi o strategie nouă în tratarea SM, potrivit prof. univ. dr. Brian Popko, neurolog și autor principal al studiului.
„Această mică moleculă ar putea avea un potențial terapeutic, deoarece oferă protecție oligodendrocitelor împotriva inflamației și promovează repararea mielinei într-un mediu inflamator”, a spus Popko, care este și director științific al Diviziei de scleroză multiplă și neuroimunologie.
Oligodendrocitele sunt celulele care generează mielina, o populație mare de progenitori de oligodendrocite – până la 7% din toate celulele creierului – stau în așteptare, gata să se transforme în oligodendrocite cu drepturi depline atunci când celulele originale mor.
În SM, oligodendrocitele sunt atacate de un răspuns inflamator autoimun și, fără întreținerea lor, teaca de mielină se descompune. Dacă mielina pierdută nu este înlocuită în timp util, axonii degenerează, ducând la deficite neurologice profunde.
Multe terapii posibile pentru repararea mielinei au fost identificate în studii preclinice, cu toate acestea, niciuna nu a fost aprobată ca terapie pentru SM la om.
În studiul actual, Popko, împreună cu prof. dr. Yanan Chen și el autor principal al studiului, au folosit atât metode genetice, cât și farmacologice pentru a prelungi răspunsul integrat la stres în modelele inflamatorii ale SM . Oamenii de știință au descoperit că celulele remielinizante au fost protejate de inflamații în timpul procesului de reparare.
,,Prelungirea răspunsului integrat la stres ajută celulele să reziste mediului inflamator advers și le mai mult timp pentru recuperare”, a spus Chen.
Sephin1 a întârziat apariția simptomelor clinice în SM
Cercetătorii de la Universitatea din Chicago descoperiseră cu ceva vreme înainte că protejarea oligodendrocitelor poate reduce impactul Sclerozei Multiple. Și ei au observat că o moleculă mică, Sephin1, poate fi capabilă să întârzie în mod semnificativ leziunile celulelor nervoase cauzate de scleroza multiplă.
Echipa Universității din Chicago arată că tratarea șoarecilor cu SM cu Sephin1 (inhibitor selectiv al holofosfatazei) a fost capabilă să „întârzie pierderea mielinei și să amâne debutul bolii debilitante”.
Protejarea atât a celulelor mature, cât și a celor remielinizante este un pas important, unul despre care Popko spune că face din această metodă de tratament o descoperire promițătoare.
Pe viitor, Popko și Chen vor continua să investigheze prelungirea răspunsului integrat la stres în SM și explorează oportunități pentru studii clinice.
Surse:
https://medicalxpress.com/news/2021-03-inflammation-critical-multiple-sclerosis.html
https://medicalxpress.com/news/2019-01-oligodendrocytes-impact-multiple-sclerosis.html
Articol de Alexandra Mănăilă