• asocinvingatoriism@gmail.com
  • 0721 292 344

Noi indicii genetice pentru riscul de Scleroză Multiplă

Noi indicii genetice pentru riscul de Scleroză Multiplă

O echipă internațională de cercetători condusă de Karolinska Institutet din Suedia raportează că celulele din sistemul nervos central cunoscute sub numele de oligodendrocite ar putea avea un rol diferit în dezvoltarea sclerozei multiple (SM) decât se credea anterior. Descoperirile, publicate în revista Neuron , ar putea deschide noi abordări terapeutice pentru SM.

SM afectează celulele imune care atacă oligodendrocitele și mielina pe care o produc. Mielina este o înveliș izolator în jurul celulelor nervoase. Aceste atacuri perturbă fluxul de informații în creier și măduva spinării și provoacă leziuni ale nervilor care declanșează simptome asociate cu SM, cum ar fi tremor și pierderea mersului.

Înțelegerea mecanismelor care influențează riscul de SM este esențială pentru găsirea de terapii eficiente. Studiile genetice anterioare au descoperit regiuni din genomul uman care conțin mutații ( polimorfisme cu un singur nucleotide ) asociate cu risc crescut de SM. Multe dintre aceste regiuni sunt localizate în apropierea genelor care sunt active în celulele imune.

În acest studiu, cercetătorii arată pe șoareci și mostre de creier uman că oligodendrocitele și progenitorii lor au o configurație deschisă a genomului în apropierea genelor imune și în regiunile asociate cu riscul de SM. Acest lucru sugerează că mutațiile cu risc de SM pot avea un rol în activarea genelor din apropiere în oligodendrocite și progenitorii lor, ceea ce înseamnă că ar putea juca un rol mai important decât se credea anterior în dezvoltarea SM.

Descoperirile noastre sugerează că riscul de scleroză multiplă se poate manifesta prin funcționarea defectuoasă nu numai a celulelor imune, ci și a oligodendrocitelor și a celulelor precursoare ale acestora”, spune Gonçalo Castelo-Branco, profesor la Departamentul de Biochimie și Biofizică Medicală, Institutul Karolinska, care a efectuat studiul cu co-primii autori Mandy Meijer, Ph.D. student și Eneritz Agirre, cercetător. „Aceste descoperiri indică faptul că aceste celule pot fi, de asemenea, vizate pentru abordări terapeutice pentru SM, pentru a preveni funcționarea defectuoasă care ar putea fi cauzată de aceste mutații”.