EMA – Agenția Europeană pentru Medicamente va revizui cererea de aprobare a Natalizumab biosimilar de la Polpharma Biologics pentru tratamentul Sclerozei Multiple
Agenția Europeană pentru Medicamente (EMA) a fost de acord să revizuiască o cerere de aprobare a natalizumab biosimilar de la Polpharma Biologics pentru tratamentul sclerozei multiple (SM). Aceasta este prima